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以色列卫生部说博士,冠状病毒疫苗可以携带新的冠状病毒变种

作者:admin
来源:未知
日期:2021-05-09 12:01:53
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星期三发表的一批新研究表明,冠状病毒疫苗对令人担忧的新变异有多么有效,其中一项研究表明,加大剂量可以帮助疫苗发挥更好的作用。

至少有一项研究还表明,充分接种疫苗很重要。在以色列进行的第一项针对冠状病毒疫苗接种的全国性研究显示,辉瑞/生物技术公司的疫苗在两次注射后效果更好。

以色列卫生部的埃里克·哈斯博士和他的同事在报告中说,两次注射疫苗可以提供95%以上的保护,使其免受感染、严重疾病和死亡柳叶刀医学杂志

他们写道:“两剂BNT162b2对所有年龄组都非常有效,可以预防有症状和无症状的SARS-CoV-2感染、与COVID-19相关的住院治疗、严重疾病和死亡,包括由B.1.1.7sars-CoV-2变体引起的疾病。”。

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B.1.1.7变种最早出现在英国,现已广泛传播,现在是美国最常见的新变种。研究结束后,这种情况在以色列也很普遍。首次在南非发现的B.1.351变异株也在以色列传播,但在研究时并没有造成多大感染,因此研究人员无法说明疫苗对该变体的特别有效性。

由于人口少,以色列能够迅速为其大部分人口接种疫苗。研究发现,第二次注射后7天,辉瑞疫苗提供了95.3%的预防感染和96.7%的死亡保护。

研究小组写道:“在接种疫苗后的14天内,第二剂的保护作用增加到96.5%不受感染,98%不住院,98.1%不死亡。”但是,只注射一剂疫苗的人的保护性要差得多。单用一剂仅能预57.7%的感染、75.7%的住院治疗和77%的死亡。

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英国诺丁汉大学分子病毒学教授Jonathan Ball说:“随着可能获得基因改变的新变体的出现,使其对疫苗产生的免疫或自然感染后产生的免疫力产生更大的抵抗力,用疫苗增强免疫力将更加重要。”,他没有参与这项研究。

另外,海湾国家卡塔尔的一个研究小组在B.1.351和B.1.1.7都在流行时,对辉瑞疫苗在当地人群中的效力进行了研究。他们发现了令人欣慰的结果。

“在第二次给药后14天或更长时间内,该疫苗对任何记录在案的B.1.1.7变体感染的有效性估计为89.5%。研究人员说,对抗任何记录在案的B.1.351变体感染的有效性为75%在给《新英格兰医学杂志》的一封信中写道。

世界各地发现的许多新变种都产生了变异,至少部分地帮助它们逃避人类免疫系统,包括疫苗引起的免疫反应。卫生官员担心,这种病毒可能会演变成更强大的形式来抵抗疫苗的影响,就像大多数年份流感一样。

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因此,制造商已经在针对最令人担忧的变体制造和测试配方。由Moderna和辉瑞公司制造的新型mRNA疫苗的设计使得这比过去更容易实现。作为疫苗基础的基因材料是在实验室中制造的,序列很容易被调整。

疫苗制造商Moderna周三报告说,注射一半剂量现有疫苗的增强剂可以增强对B.1.351和P.1的免疫反应。而一个专门为匹配B.1.351而制定的增强剂剂量更有效,Moderna在一份声明中说。

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在一项针对40名6至8个月前已经接种疫苗的人进行的第2阶段试验中,Moderna测试了其现有疫苗或专门针对B.1.351而设计的疫苗的增强剂量。血液测试显示,一半的志愿者在注射强心剂前对B.1.351和P.1变体的抗体反应较低。

Moderna在声明中说,在增强剂使用两周后,他们的抗体水平已经上升,对抗所谓的野生型冠状病毒——世界上最常见的变种——以及B.1.351和P.1。

“我们对这些新数据感到鼓舞,这些新数据增强了我们的信心,即我们的助推器策略应该针对这些新发现的变体提供保护。滴度的迅速而有力的提高,使其高于最初的疫苗接种水平,这也清楚地证明了mRNA-1273诱导免疫记忆的能力é潘恩·班塞尔在声明中说。

该公司还测试了一种疫苗助推器,它将原配方与B.1.351特定配方相结合。班塞尔说:“我们将继续尽可能多地更新我们的COVID-19疫苗,以控制大流行。”。

该公司已将作为第二阶段试验的一部分收集的数据提交给一家印前网站,并表示将在获得更多试验数据后提交同行评审期刊发表。在另一项研究中,疫苗制造商novax证实了早先的发现,即它的疫苗可以抵御B.1.351。

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这个学习发表在《新英格兰医学杂志》上的文章证实了该公司之前宣布的事实——在南非,诺瓦克斯的疫苗在成人中的有效率为49%,而不管他们的艾滋病毒状况如何,在艾滋病毒阴性的成年人中有效率为60%。

该公司在三月份公布了最新的试验结果,在没有HIV的健康成年人中,该疫苗可将症状性感染的风险降低55%,HIV会抑制免疫系统。这一最新数据并未包含在周三的出版物中。

诺华尚未向美国食品和药物管理局(fda)申请其疫苗的紧急使用授权,该疫苗的配方与Moderna、辉瑞/BioNTech和强生生产的疫苗不同。
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